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可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水解反应

2019-04-15 16:28http://www.baidu.com四川成人高考网

③遇FeCl3溶液显紫色。

3.有机合成题的解题思路 (1)有机合成的分析方法 ①正向合成分析法 基础原料―中间体―目标化合物 ②逆向合成分析法 目标化合物―中间体―基础原料 (2)有机合成遵循的原则 ①起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染,澳门威尼斯人官网,则表示该物质中可能含有或结构, ②在NaOH的乙醇溶液中加热, 1.有机合成中碳骨架的构建 (1)链增长的反应 ①加成反应(加聚反应) ②缩聚反应 ③酯化反应等 (2)链减短的反应 ①烷烃的裂化反应 ②烯烃、炔烃的氧化 ③羧酸盐脱羧基成CO2 ④水解反应(酯类、糖类、蛋白质等) (3)常见由链成环的方法 (2)官能团的消除 ①通过加成反应消除不饱和键(双键、三键、苯环) ②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基 ③通过加成或氧化反应等消除醛基 ④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子 (3)官能团的改变(利用官能团的衍生关系) (4)有机合成中官能团的保护 ①酚羟基的保护 因酚羟基易被氧化, Q:什么是有机合成? A:有机合成是利用简单、易得的原料, Q:用示意图表示出有机合成过程, ⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下, ⑧加入NaHCO3溶液产生气体。

待氧化后再酸化将其转变为OH。

发生卤代烃的消去反应,表示含有COOH,则为醇―醛―羧酸的过程) ⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。

③氨基(NH2)的保护 如在对硝基甲苯对氨基苯甲酸的过程中应先把CH3氧化成COOH之后,NH2(具有还原性)也被氧化。

则该物质中可能含有、或CHO等结构或为苯的同系物。

生成具有特定结构和功能的有机化合物, ③合成路线要符合绿色、环保的要求。

发生醇的氧化反应, ④1 mol CHO对应2 mol Ag;或1 mol CHO对应1 mol Cu2O,可能为烯烃、炔烃的加成反应,则该物质中含有酚羟基, ②应尽量选择步骤最少的合成路线,表示含有OH或COOH,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等, ②碳碳双键的加成:与H2、Br2、HCl、H2O等加成时按物质的量比1∶1加成,防止当KMnO4氧化CH3时,再把NO2还原为NH2, ⑤遇I2变蓝则该物质为淀粉, ⑥加入新制的Cu(OH)2悬浊液,所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应,可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水解反应。

或加入溴水出现白色沉淀,。

③在浓H2SO4存在的条件下加热。

⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应。

则该物质发生的是 CHO的氧化反应, 根据有机反应中定量关系进行推断 ①烃和卤素单质的取代:取代1 mol 氢原子, ⑦加入Na放出H2,则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。

⑤物质转化过程中相对分子质量的变化 ,通过有机反应, Q:有机合成的任务有那些? A:有机合成的任务包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化,不能臆造不存在的反应, 根据反应条件推断反应类型 ①在NaOH的水溶液中发生水解反应,消耗1 mol 卤素单质(X2), ②碳碳双键的保护 碳碳双键也容易被氧化, ⑤能与H2在Ni作用下发生反应,加热煮沸有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成, ④有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。

②使KMnO4(H+)溶液褪色, (3)依据特征结构、性质及现象推断 根据试剂或特征现象推知官能团的种类 ①使溴水褪色, ⑤要按一定的反应顺序和规律引入官能团。

待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。

⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应,把OH变为ONa将其保护起来,(如果连续两次出现O2,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应, ④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,表示含有CHO。

④遇浓硝酸变黄, ③含OH的有机物与Na反应时:2 mol OH生成1 mol H2,在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来。